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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用泵用输液管 Syringe Pump Infusion Line
一次性使用泵用输液管 Syringe Pump Infusion Line
注册证编号
国械注进20163661081
注册证编号
Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg, GERMANY
生产地址
ul.RobertaKocha 1, Blonie, 55-330 Miekinia, POLAND
代理人名称
费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理人注册地址
北京市东城区东直门南大街1号北京来福士中心办公楼第15层1、2单元
产品名称
一次性使用泵用输液管 Syringe Pump Infusion Line
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品结构包括内圆锥锁定接头保护帽、内圆锥锁定接头、管路、外圆锥锁定接头、外圆锥锁定接头保护帽。原材料包括：高密度聚乙烯与低密度聚乙烯。本产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用产品。
适用范围
本产品属于无菌供应的，一次性使用泵用输液管；与输液泵相连接临床用于输液。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-03-14
有效期至
2021-03-13
变更情况
2016-06-02 “代理人住所:北京市东城区东直门南大街1号北京来福士中心办公楼第15层1、2单元 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608 ”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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