您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >除颤监护仪 Monitor Defibrillator
除颤监护仪 Monitor Defibrillator
注册证编号
国械注进20163210060
注册证编号
OSATU S. Coop.
注册人住所
Edificio Zearrekobuelta, Subida de Areito 5, 48260 Ermua – Vizcaya (Spain)
生产地址
Edificio Zearrekobuelta, Subida de Areito 5, 48260 Ermua – Vizcaya (Spain)
代理人名称
江苏日新医疗设备有限公司
代理人注册地址
锦丰镇杨锦公路
产品名称
除颤监护仪 Monitor Defibrillator
管理类别
第三类
型号规格
REANIBEX 700
结构及组成
该产品由主机、成人/儿童内置可重复使用电极板、多功能除颤电极片、3/5/10导心电导联线、一次性心电电极、血氧连接电缆、可充电NiMH 12V CC 电池、电源电缆、电池电缆、配件包、便携包组成,详见附页。
适用范围
该产品适用于医院急救及院外急救,用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行异步手动除颤、同步手动除颤、半自动体外除颤、无创经皮起搏,同时可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度监护。异步手动除颤用于终止患者心动过速和心室颤动症状,适用于成人和儿科患者。同步手动除颤用于终止房颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速和室性心动过速,适用于成人和儿科患者。半自动体外除颤用于无意识、无脉搏、无自主呼吸的患者,适用于年龄大于8岁或体重超过25公斤的患者。无创经皮起搏用于治疗症状性心动过缓,适用于成人和儿科患者。心电监护用
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-01-11
有效期至
2021-01-10
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: