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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子小肠内窥镜ビデオ軟性小腸鏡
电子小肠内窥镜ビデオ軟性小腸鏡
注册证编号
国械注进20153061352
注册证编号
富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地茨城県常陸大宮市東野4112番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子小肠内窥镜ビデオ軟性小腸鏡
管理类别
第三类
型号规格
EN-580XP
结构及组成
本产品是一种由插入部（头端部、弯曲部、软性部）、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成的图像软性内窥镜。
适用范围
本产品与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、内窥镜光源装置XL-4450组合使用，通过视频监视器提供图像，用于对胃、十二指肠、小肠进行观察、诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153221352
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153221352
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-01
有效期至
2024-02-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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