您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏复律除颤器Implantable Cardioverter / Defibrillators
植入式心脏复律除颤器Implantable Cardioverter / Defibrillators
注册证编号
国械注进20193120121
注册证编号
BIOTRONIK SE & Co. KG
注册人住所
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY
生产地址
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122、1123AB、1125室
产品名称
植入式心脏复律除颤器Implantable Cardioverter / Defibrillators
管理类别
第三类
型号规格
Ilivia 7 VR-T(产品编号404625)、Ilivia 7 VR-T(产品编号404626)、Ilivia 7 VR-T DX(产品编号404624)、Ilivia 7 DR-T(产品编号404622)、Ilivia 7 DR-T(产品编号404623)
结构及组成
植入式心脏复律除颤器包括混合电路、电池、连接头端(IS-1、DF4、DF-1)、外壳(钛)、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)。包装盒内包含扭矩扳手。
适用范围
借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命的室性心律失常进行治疗。在规定的前提和条件下,在保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的情况下,可以进行1.5T核磁共振成像检查(含扫描排除区,具体要求请见ProMRI说明书)。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据原《分类目录》,产品分类编码为6821。
附件
产品技术要求
其他内容
根据原《分类目录》,产品分类编码为6821。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-25
有效期至
2024-03-24
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: