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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >玻璃化解冻液套装 Thawing Media Kit
玻璃化解冻液套装 Thawing Media Kit
注册证编号
国械注进20163540155
注册证编号
KITAZATO BioPharma Co., Ltd.
注册人住所
81 Nakajima, Fuji-city, Shizuoka, 416-0907, Japan
生产地址
81 Nakajima, Fuji-city, Shizuoka, 416-0907, Japan
代理人名称
上海永远幸医疗科技有限公司
代理人注册地址
上海市江场西路395号3楼G座
产品名称
玻璃化解冻液套装 Thawing Media Kit
管理类别
第三类
型号规格
产品编号：VT102,详见附页
结构及组成
该产品包括解冻液、稀释液及清洗液，均为无菌、澄清液体。解冻液和稀释液组成成分为：蔗糖，替换补充血清，庆大霉素，199HEPES缓冲溶液；清洗液组成成分为：替换补充血清，庆大霉素和199HEPES缓冲溶液。
适用范围
预期用于玻璃化冷冻的人卵母细胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎和囊胚的复苏。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-01-13
有效期至
2021-01-12
变更情况
2017-08-09 “注册人名称：KITAZATO BioPharma Co., Ltd.”变更为“注册人名称：Kitazato Corporation”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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