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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >气腹机 Insufflator
气腹机 Insufflator
注册证编号
国械注进20162544394
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Alte Poststraβe 11 96337 Ludwigsstadt, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
气腹机 Insufflator
管理类别
第二类
型号规格
PG080, PG014, PG082
结构及组成
本产品由主机（PG080）、可重复使用的硅胶管（PG014、PG082）组成。
适用范围
该产品适用于临床腹腔内窥镜手术，用CO2气体来扩张病人的体腔，以提供理想的视像条件和足够的手术空间。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-09-28
有效期至
2021-09-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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