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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >输液输血加压系统Automatic pressure controller
输液输血加压系统Automatic pressure controller
注册证编号
国械注进20192140048
注册证编号
Biegler GmbH
注册人住所
Allhangstrasse 18a 3001 Mauerbach Austria
生产地址
Allhangstrasse 18a 3001 Mauerbach Austria
代理人名称
北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人注册地址
北京市大兴区旧宫镇旧桥路25号院2-208、209
产品名称
输液输血加压系统Automatic pressure controller
管理类别
第二类
型号规格
autopress
结构及组成
产品由autopress主机组成。
适用范围
适用于恒定压力下的液体输注，要求使用的输液袋承压不小于300mmHg，其中较高压力下输注液体应在医生指导下使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品分类编码为6854.
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品分类编码为6854.
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-02-19
有效期至
2024-02-18
变更情况
“注册人名称：Biegler GmbH”变更为“注册人名称：Biegler GmbH 奥地利比格医疗器械公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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