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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化复合树脂Composite resin
光固化复合树脂Composite resin
注册证编号
国械注进20193171756
注册证编号
瑞士PD牙科产品公司Produits Dentaires SA
注册人住所
18 rue des Bosquets 1800 Vevey,Switzerland
生产地址
18 rue des Bosquets 1800 Vevey,Switzerland
代理人名称
天津成加合业商贸有限公司
代理人注册地址
天津市武清区京滨工业园晋元道12号1号楼302室
产品名称
光固化复合树脂Composite resin
管理类别
第三类
型号规格
型号：SEALACORE DC 规格：5ml/支
结构及组成
产品组成:基质:石英玻璃填充剂、N,N-二甲基苯胺、多官能团丙烯酸酯、多官能团、甲基丙烯酸酯、二氧化硅、马来酸。催化剂：石英玻璃填充剂、N,N-二甲基苯胺、过氧苯甲酰、多官能团丙烯酸酯、多官能团、甲基丙烯酸酯、马来酸。
适用范围
该产品用于粘结玻璃纤维根管桩、金属根管桩和制作树脂核。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3634143号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3634143号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-04
有效期至
2024-03-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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