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止血排龈膏Hemodent Paste Retraction System
注册证编号
国械注进20193171758
注册证编号
普米尔牙科产品公司Premier Dental Products Company
注册人住所
1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462
生产地址
1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462
代理人名称
麦迪康医疗用品贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市长宁区新华路728号915-919室
产品名称
止血排龈膏Hemodent Paste Retraction System
管理类别
第三类
型号规格
9007091 25管止血排龈膏和50个应用头, 9007093 7管止血排龈膏和15个应用头, 9007092 50个应用头, 9007097 2管止血排龈膏和6个应用头
结构及组成
本产品由注射管装止血排龈膏和应用头组成,成份为六水合物氯化铝、蒙脱土、聚乙二醇、山梨酸钾、锻制氧化硅、水、硝酸钾、黄色素FD&C。
适用范围
本产品用于龈沟扩开和止血。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633888号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633888号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-04
有效期至
2024-03-03
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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