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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >皮下尿路改道支架Paterson-Forrester Subcutaneous Urinary Diversion Stent
皮下尿路改道支架Paterson-Forrester Subcutaneous Urinary Diversion Stent
注册证编号
国械注进20193131607
注册证编号
库克公司Cook Incorporated
注册人住所
750 Daniels Way, Bloomington, Indiana 47404, U.S.A.
生产地址
1100 West Morgan Street, Spencer, Indiana 47460, U.S.A
代理人名称
库克(中国)医疗贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品名称
皮下尿路改道支架Paterson-Forrester Subcutaneous Urinary Diversion Stent
管理类别
第三类
型号规格
规格型号:SDSB-856500
结构及组成
皮下尿路改道支架的两末端为猪尾形,带侧孔;“近端”为肾脏节段,带有锥形头“远端”为膀胱端。支架由含有硫酸钡的聚氨酯材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
适用范围
皮下尿路改道支架用于在肾盂至泌尿膀胱之间建立新的通道,以便在晚期疾病患者体内置放泌尿支架。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464617号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464617号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-24
有效期至
2024-01-23
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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