一次性使用多管喉罩LMA Protector
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
生产地址
Lot 19 & 1920, Industrial Zone Phase 1, Kulim Hi-Tech Park, Kulim 09000 Malaysia
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室
产品名称
一次性使用多管喉罩LMA Protector
结构及组成
本产品由导管接头、吸引端口、牙垫、通气导管、罩囊、末端引流孔口、固定片、胃液引流端口、充气管、标准指示球囊（或压力指示囊）组成。
适用范围
适用于在对患者实施常规麻醉程序期间，实现并维持对患者气道的控制，在此过程中患者采用自主呼吸或正压通气。本器械也可作为心肺复苏 (CPR) 程序中的救生气道器械，也适合在发生已知或意外气道困难时作为“救生气道器械”。在对无舌咽反射和咽部反射、处于深度无意识状态、可能需要实施人工通气的患者实施复苏抢救时，可使用本器械建立通畅的快捷气道。
备注
原《分类目录》产品编码为6866。2019年2月22日同意更正注册证编号内容，2018年11月26日核发的中华人民共和国医疗器械注册证、附页予以废止。
其他内容
原《分类目录》产品编码为6866。2019年2月22日同意更正注册证编号内容，2018年11月26日核发的中华人民共和国医疗器械注册证、附页予以废止。
变更情况
“注册人名称：Teleflex Medical ；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“注册人名称：Teleflex Medical爱尔兰泰利福医疗有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层(实际楼层为4层)”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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