呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒（间接免疫荧光法）IIFT: Respiratory Tract Profile (IgM)
注册证编号
欧蒙医学实验诊断股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒（间接免疫荧光法）IIFT: Respiratory Tract Profile (IgM)
型号规格
FI 2821-1001-16 M：10人份/盒、 FI 2821-1002-16 M：20人份/盒、 FI 2821-1001-17 M：10人份/盒、 FI 2821-1002-17 M：20人份/盒。
结构及组成
生物载片、异硫氰酸荧光素（FITC）标记的羊抗人IgM抗体、磷酸盐（PBS）、吐温20，试剂盒中还包含封片介质和盖玻片。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，常见呼吸道病原体包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。
产品储存条件及有效期
生物载片与试剂2～8°C保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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