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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >小梁网切开器Kahook Dual Blade
小梁网切开器Kahook Dual Blade
注册证编号
国械注进20192160197
注册证编号
新世界医疗器械股份有限公司New World Medical,Inc.
注册人住所
10763 Edison Court, Rancho Cucamonga, CA91730, USA
生产地址
10763 Edison Court, Rancho Cucamonga, CA91730, USA
代理人名称
北京和邦思特科技发展有限公司
代理人注册地址
北京市丰台区贾家花园15号院8号楼4层409
产品名称
小梁网切开器Kahook Dual Blade
管理类别
第二类
型号规格
KDB
结构及组成
由630不锈钢切开刀头和塑料刀柄组成。经辐射灭菌，一次性使用，货架有效期3年。
适用范围
预期在眼科手术中用于小梁网切开，以使原有房水引流通道恢复畅通。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6804。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6804。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-22
有效期至
2024-04-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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