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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声骨密度仪UItrasound Bone Densitometer
超声骨密度仪UItrasound Bone Densitometer
注册证编号
国械注进20192071743
注册证编号
株式会社澳思托Osteosys Co.,Ltd.
注册人住所
901-914,9F,Jnk Digitaltower,111 Digital-ro 26,Guro-gu,Seoul 152-848,REPUBLIC OF KOREA
生产地址
901-914,9F,Jnk Digitaltower,111 Digital-ro 26,Guro-gu,Seoul 152-848,REPUBLIC OF KOREA
代理人名称
澳思托医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市徐汇区田州路99号9号楼1201,1202室
产品名称
超声骨密度仪UItrasound Bone Densitometer
管理类别
第二类
型号规格
SONOST3000
结构及组成
产品由主机、足部定位器、体模和电源线构成。
适用范围
该产品利用超声波测定患者足跟部位的骨密度值，在医疗机构中使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2234295号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2234295号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-01
有效期至
2024-02-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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