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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用输液过滤器Infusion Filter
一次性使用输液过滤器Infusion Filter
注册证编号
国械注进20193141543
注册证编号
贝朗梅尔松根股份有限公司B. Braun Melsungen AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
Déli-Külhatár út 2-4, 3200 Gyöngyös, HUNGARY
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
一次性使用输液过滤器Infusion Filter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
由管路、过滤器、鲁尔锁定接头和保护套组成,4099850和4099753还带有止流夹。4099702和4099850的过滤器孔径是1.2µm,4099800和4099753的过滤孔径是0.2 µm。环氧乙烷灭菌。
适用范围
本输液过滤器可与任何输液器一同使用。4099702和4099850用于输注脂质溶液,可去除输液中的微粒杂质、气泡和大于1.2mm的微生物。4099800和4099753用于输注非脂质溶液,可去除输液中的微粒杂质、气泡和大于0.2mm的微生物。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3663890号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3663890号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-10
有效期至
2024-01-09
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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