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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用多管喉罩LMA Protector
一次性使用多管喉罩LMA Protector
注册证编号
国械注进20182060458
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
生产地址
Lot 19 & 1920, Industrial Zone Phase 1, Kulim Hi-Tech Park, Kulim 09000 Malaysia
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室
产品名称
一次性使用多管喉罩LMA Protector
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由导管接头、吸引端口、牙垫、通气导管、罩囊、末端引流孔口、固定片、胃液引流端口、充气管、标准指示球囊(或压力指示囊)组成。
适用范围
适用于在对患者实施常规麻醉程序期间,实现并维持对患者气道的控制,在此过程中患者采用自主呼吸或正压通气。本器械也可作为心肺复苏 (CPR) 程序中的救生气道器械,也适合在发生已知或意外气道困难时作为“救生气道器械”。在对无舌咽反射和咽部反射、处于深度无意识状态、可能需要实施人工通气的患者实施复苏抢救时,可使用本器械建立通畅的快捷气道。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6866。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6866。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-11-26
有效期至
2023-11-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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