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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >β-胶原特殊序列定标液β-CrossLaps CalSet
β-胶原特殊序列定标液β-CrossLaps CalSet
注册证编号
国械注进20162404371
注册证编号
罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
β-胶原特殊序列定标液β-CrossLaps CalSet
管理类别
第二类
型号规格
4×1.0mL
结构及组成
试剂-工作溶液：由马血清制成，添加了β胶原特殊序列（合成肽）；提供的其他物品：条形码卡、定标液条形码表、2×4个试剂瓶标签。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品适用于β-胶原特殊序列定量检测项目的定标。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期18个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-02-02
有效期至
2025-02-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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