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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >根管桩预备用钻Fibio Post Reamer
根管桩预备用钻Fibio Post Reamer
注册证编号
国械注进20192170036
注册证编号
安卓健股份有限公司Anthogyr SAS
注册人住所
2237, avenue Andre Lasquin, 74700 SALLANCHES, FRANCE
生产地址
2237, avenue Andre Lasquin, 74700 SALLANCHES, FRANCE
代理人名称
士卓曼（北京）医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环北路27号楼3层（03）301内02、03单元
产品名称
根管桩预备用钻Fibio Post Reamer
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
由柄和头部工作端组成，由德国牌号1.4197不锈钢材料制成，材料成份是C、Si、Mn、P、S、Cr、Mo、Ni、Fe。
适用范围
用于口腔根管桩修复过程中，去除部分根管充填材料，制备与根管桩相匹配的根管形态。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品分类编码为6855，管理类别为二类。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品分类编码为6855，管理类别为二类。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-02-18
有效期至
2024-02-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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