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比浊仪定标管(散射光浊度法)BD PhoenixSpecTM AP Calibrator Kit
注册证编号
国械注进20192401501
注册证编号
碧迪公司Becton, Dickinson and Company
注册人住所
7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
生产地址
800 Kaderly Drive, Columbus, Ohio 43228, USA
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
比浊仪定标管(散射光浊度法)BD PhoenixSpecTM AP Calibrator Kit
管理类别
第二类
型号规格
每盒包括:0.25 麦氏浊度 1支,0.5 麦氏浊度 1支,1.0 麦氏浊度 1支,2.0 麦氏浊度 1支,4.0 麦氏浊度 1支。
结构及组成
乳胶微粒混悬液。
适用范围
该产品在临床上用于比浊仪的校准。
产品储存条件及有效期
在20~30℃条件下储存,产品有效期为12个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403550号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403550号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-02
有效期至
2024-01-01
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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