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游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)Elecsys free PSA
注册证编号
国械注进20183402552
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)Elecsys free PSA
管理类别
第三类
型号规格
100测试/盒;300测试/盒。
结构及组成
链霉亲合素包被的微粒、生物素化抗前列腺特异性抗原的抗体、钌标记抗前列腺特异性抗原的抗体。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
该产品用于定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期18个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3404911号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3404911号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-11-29
有效期至
2023-11-28
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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