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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >诊断导丝Emerald Guidewire
诊断导丝Emerald Guidewire
注册证编号
国械注进20143035023
注册证编号
康蒂思公司Cordis Corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA
生产地址
Butlersland New Ross Co. Wexford Ireland
代理人名称
康蒂思（上海）医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区美约路222号506室
产品名称
诊断导丝Emerald Guidewire
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
Cordis Emerald诊断导丝由芯丝、绕丝及安全丝构成，材料为304V不锈钢。导丝带有PTFE涂层。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用，货架有效期三年。
适用范围
该产品用于导管的经皮介入。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20143775023
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20143775023
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-01
有效期至
2024-02-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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