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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >硬膜补片Dural Graft Implant
硬膜补片Dural Graft Implant
注册证编号
国械注进20143135641
注册证编号
康民舒股份有限公司Codman & Shurtleff,Inc.
注册人住所
325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts, 02767-0350 USA
生产地址
325 Paramount Drive, Raynham, MA, 02767-0350 USA
代理人名称
英特格拉生命科技(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区淡水路277号B幢307室
产品名称
硬膜补片Dural Graft Implant
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品是一种可吸收的胶原基质，来源于新西兰牛腱。该产品无菌状态提供，一次性使用。
适用范围
该产品适用于硬膜修补术和硬膜替换术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20143465641
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20143465641
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-08
有效期至
2024-05-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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