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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用医用无菌棉拭子Sterile Swab of AmniSure ROM Test
一次性使用医用无菌棉拭子Sterile Swab of AmniSure ROM Test
注册证编号
国械注进20142225557
注册证编号
QIAGEN
注册人住所
19300 Germantown Rd, Germantown, MD 20874
生产地址
31 School Street, Guilford, Maine, 04443-0149 USA
代理人名称
凯杰企业管理(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市张江高科技园区达尔文路88号20号楼
产品名称
一次性使用医用无菌棉拭子Sterile Swab of AmniSure ROM Test
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
本产品由棉拭子及杆组成,经环氧乙烷灭菌
适用范围
本棉拭子与α1微球蛋白检测试剂盒(免疫层析法)配合使用,采集阴道分泌物样本。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20142645557
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20142645557
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-15
有效期至
2024-03-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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