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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >塑料临时基底Temporary Coping
塑料临时基底Temporary Coping
注册证编号
国械注进20153170389
注册证编号
士卓曼研究院股份公司Institut Straumann AG
注册人住所
Peter Merian-Weg 12，4002 Basel，Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
士卓曼（北京）医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环北路27号楼3层(03)301内02、03单元
产品名称
塑料临时基底Temporary Coping
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
塑料临时基底由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）制成。
适用范围
在口内安装基台且印模后，将塑料临时基底通过临时粘接剂粘接到基台上， 并在塑料临时基底上制作临时冠桥修复体 。在最终修复体完成前，作为临时修复体使用。临时修复体在口内不得超过30天。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153630389
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153630389
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-12-29
有效期至
2023-12-28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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