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药物洗脱冠脉支架系统Everolimus Eluting Coronary Stent System
注册证编号
国械注进20193130202
注册证编号
雅培心血管Abbott Vascular
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054 USA
生产地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号204室
产品名称
药物洗脱冠脉支架系统Everolimus Eluting Coronary Stent System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成,支架的底涂层材料为聚甲基丙烯酸丁酯 (PBMA) ,药物涂层由依维莫司和偏二氟乙烯-六氟丙烯 (PVDF-HFP) 共聚物组成,依维莫司剂量为100μg/cm2。输送系统由头端、球囊、显影标记、远端推送管、股动脉标注、上臂动脉标志、鼻突组件、连接座组成,球囊的外层材料为Pebax72D,球囊的内层材料为Pebax63D,导管远端涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期3年。
适用范围
适用于改善因散在的原发性自体冠状动脉病变所致的症状性缺血性心脏病患者的冠脉管腔直径,所治疗的病变长度应小于标称支架长度48 mm,参考血管直径≥ 2.50 mm且≤ 3.75 mm。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6846。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6846。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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