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电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
注册证编号
国械注进20153063060
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号
生产地址
BF-Q170、BF-1TQ170、MD-495的生产地址:日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地;MAJ-207的生产地址:日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号。BF-Q170、BF-1TQ170、MD-495の製造所所在地:福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500;MAJ-207の製造所所在地:東京都西多摩郡日の出町平井34-3。
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
管理类别
第三类
型号规格
BF-Q170,BF-1TQ170
结构及组成
本产品由电子支气管内窥镜(BF-Q170,BF-1TQ170)与附件组成,附件包括吸引按钮(MAJ-207)与钳子管道开口阀(MD-495)。
适用范围
本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置(CV-170)配合使用,通过视频监视器提供气管与支气管的图像用于观察、诊断与治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153223060
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153223060
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-29
有效期至
2024-01-28
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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