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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >半导体激光治疗仪Diode Laser System
半导体激光治疗仪Diode Laser System
注册证编号
国械注进20193011968
注册证编号
优福通公司EUFOTON S.R.L
注册人住所
Bic FVG, 23/1 Flavia Street, 34148- Trieste, ITALY
生产地址
Bic FVG, 23/1 Flavia Street, 34148- Trieste, ITALY
代理人名称
上海优福通医疗设备有限公司
代理人注册地址
上海市青浦区重固镇崧建路9弄7号楼2层201室
产品名称
半导体激光治疗仪Diode Laser System
管理类别
第三类
型号规格
LASEmaR1500
结构及组成
结构组成：主机，脚踏开关，电源线，不包含光纤。
适用范围
该产品在医疗机构中使用，适用于浅表静脉曲张疾病的治疗，配合使用芯径为200μm、400μm、600μm、800μm、1000μm的光纤。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3244376号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3244376号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-12
有效期至
2024-04-11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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