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眼科无菌患者接口 WaveLight FS200 Patient Interface
注册证编号
国械注进20152041631
注册证编号
WaveLight GmbH
注册人住所
Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Deutschland
生产地址
Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Deutschland; Industriegebiet D ?llnitz 5, 92690 Pressath,Germany
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称
眼科无菌患者接口 WaveLight FS200 Patient Interface
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
本产品由眼科无菌患者接口由压平锥、吸引环、真空管路、过滤器和真空接头组成。其中压平锥、吸引环、真空管路、过滤器和真空接头分别由热塑性工程塑料、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、及ABS塑料制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
配合WaveLight FS200型激光角膜手术系统使用时固定患者眼球。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-05-26
有效期至
2020-05-25
变更情况
2018-09-05 “注册人名称:WaveLight GmbH ”变更为“注册人名称:爱尔康威福莱特公司(WaveLight GmbH)”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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