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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活检钳
活检钳
注册证编号
国械注进20152221037
注册证编号
オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
活检钳
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由钳杯（不锈钢 JIS G4303:SUS420J2）、先端罩（不锈钢SF-20T）、针(只限带针产品 不锈钢JIS G4313:SUS304-CSP-H)、销钉（不锈钢JIS G4303:SUS303）、铰链（不锈钢JIS G4305:SUS304CS）、线圈管（只限带线圈管产品 不锈钢JIS G4314:SUS304-WPB）、外鞘管（只限带外鞘管产品 主剂：四氟乙烯-六氟丙烯共聚物；颜料：碳黑）、护套、滑动把手、主体和拇指环构成。本产品可重复使用，发货前未进行灭菌处理。
适用范围
本产品与奥林巴斯内窥镜配套使用, 用于采取体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器内)的组织。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-03-27
有效期至
2020-03-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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