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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体植入器 Crystalsert Crystalens Delivery System
人工晶状体植入器 Crystalsert Crystalens Delivery System
注册证编号
国械注进20162042176
注册证编号
Bausch & Lomb Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
生产地址
21 Park Place Blvd.N.,Clearwater FL 33759 USA
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
产品名称
人工晶状体植入器 Crystalsert Crystalens Delivery System
管理类别
第二类
型号规格
CI-28
结构及组成
该产品由主体、主体尖端、推注杆和抽屉组成，聚丙烯材料制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
用于眼科手术时植入Crystalens（AT-52SE、AT-50SE、HD520、HD500、AT50AO、AT52AO）人工晶状体。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-06-08
有效期至
2021-06-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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