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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国械注进20152060872
注册证编号
美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
注册人住所
685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址
5168 Campus Dr. Plymouth Meeting, PA 19462, USA
代理人名称
西门子医疗系统有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室
产品名称
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
管理类别
第二类
型号规格
ACUSON Freestyle
结构及组成
该产品由:超声主机、探头(包含电池)、穿刺引导架、键盘、探头适配器线缆、显示器支架、打印机(可选)、外置天线(可选)组成。探头型号见产品技术要求1.4。
适用范围
该产品在医疗机构中使用,用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求1.4。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3244231号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3244231号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-13
有效期至
2024-05-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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