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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子胸腔内窥镜
电子胸腔内窥镜
注册证编号
国械注进20183062533
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地（LTF TYPE 240、MD-495）日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号（MAJ-207）
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子胸腔内窥镜
管理类别
第三类
型号规格
LTF TYPE 240
结构及组成
本产品由电子胸腔内窥镜(LTF TYPE 240)及附属品吸引按钮（MAJ-207）和钳子管道开口阀（MD-495）组成。
适用范围
本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置（CV-260SL、CV-260、CV-290）配合使用，通过视频监视器提供图像，用于对胸腔进行观察、诊断和摄影。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3223742号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3223742号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-11-16
有效期至
2023-11-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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