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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用泵用输液器Infusion Set
一次性使用泵用输液器Infusion Set
注册证编号
国械注进20183142542
注册证编号
费森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg GERMANY
生产地址
ul. Roberta Kocha 1, Blonie,55-330 Miekinia, POLAND
代理人名称
费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608
产品名称
一次性使用泵用输液器Infusion Set
管理类别
第三类
型号规格
M46442500 VL ST22/ M46442600 VL ST42
结构及组成
产品由瓶塞穿刺器保护套,瓶塞穿刺器,带空气过滤器和塞的进气口,滴斗,药液过滤器,管路,夹具,防回流阀,无针接头,流量调节器,硅胶泵管,安全夹具,外圆锥接头和外圆锥接头保护帽组成。
适用范围
该产品为用于VOLUMAT AGILIA/VOLUMAT MC AGILIA型输液泵的一次性使用输液器,用于输注无特定过滤要求及无特定不相容性的药物/液体。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3663343号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3663343号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-11-19
有效期至
2023-11-18
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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