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硬膜修补材料Dural Graft Matrix
注册证编号
国械注进20153132914
注册证编号
英特格拉生命科技公司Integra LifeSciences Corporation
注册人住所
311 Enterprise Drive Plainsboro NJ 08536 USA
生产地址
105 Morgan Lane Plainsboro New Jersey 08536 USA
代理人名称
英特格拉生命科技(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区淡水路277号B幢307室
产品名称
硬膜修补材料Dural Graft Matrix
管理类别
第三类
型号规格
ID-1101-I、ID-1105-I、ID-2201-I、ID-2205-I、ID-3301-I、ID-3305-I、ID-1301-I、ID-1305-I、ID-4501-I
结构及组成
该产品是一种可吸收的硬膜缺损修复材料,原材料为牛跟腱胶原。该产品经环氧乙烷灭菌,无菌状态提供,一次性使用,货架有效期3年。
适用范围
该产品用于颅脑和脊椎手术中修补和复原硬膜缺损。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国械注进20153462914
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为:国械注进20153462914
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-03
有效期至
2024-06-02
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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