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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >主动脉内球囊导管及附件 Intra-Aortic Balloon Catheters
主动脉内球囊导管及附件 Intra-Aortic Balloon Catheters
注册证编号
国械注进20163770667
注册证编号
Datascope Corp.
注册人住所
15 Law Drive, Fairfield NJ 07004,USA
生产地址
15 Law Drive, Fairfield NJ 07004,USA
代理人名称
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
产品名称
主动脉内球囊导管及附件 Intra-Aortic Balloon Catheters
管理类别
第三类
型号规格
0684-00-0469-01 (0684-00-0469-01C); 0684-00-0470-01(0684-00-0470-01C)
结构及组成
该产品由导管和配件两个独立的包装组成。导管由尖端、球囊膜、导管、Y形接头、体外管路、球囊扩张接头、球囊抽空接头、保护钢丝、袖带、鞘封及缝线垫、封堵帽、光纤组成。配件包括:延长管、三通阀、导丝、带止血阀的导管鞘、血管扩张器、导引扩张器、穿刺针、注射器。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围
适应症:顽固性不稳定心绞痛;接近梗塞;急性心肌梗塞;顽固性心室衰竭;急性(MI)并发症(即急性MR、VSD或乳头肌断裂);心源性休克;用于诊断、经皮血管成形和介入手术;缺血性顽固性室性心律失常;感染性休克;手术中搏动性血流的形成;体外循环脱机;用于非心脏手术的心脏支持;心脏手术前的预防性措施;术后心功能异常/低心排综合症;心肌顿挫;过渡至其他左心室辅助装置;纠正心脏解剖缺陷手术后的心脏支持。
产品储存条件及有效期
/
备注
2016年12月26日同意更正结构及组成内容,2016年2月18日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
注册产品标准
其他内容
2016年12月26日同意更正结构及组成内容,2016年2月18日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-18
有效期至
2021-02-17
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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