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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全瓷基台 IPS e. max Abutment
全瓷基台 IPS e. max Abutment
注册证编号
国械注进20153630272
注册证编号
Institut Straumann AG
注册人住所
Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
士卓曼(北京)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环北路27号嘉铭中心办公及商业楼B座11层03单元
产品名称
全瓷基台 IPS e. max Abutment
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
全瓷基台包装中包括配合使用的中央螺钉。全瓷基台由氧化锆全瓷瓷块制成。氧化锆全瓷瓷块属于II型1类牙科陶瓷。中央螺钉由符合GB/T 13810的TC20钛合金,即Ti-6Al-7Nb合金制成。全瓷基台为非无菌产品,使用前由使用者自行灭菌。全瓷基台为一次性使用产品。
适用范围
全瓷基台用于牙科种植体的上部修复。基台用于连接修复体和种植体。将基台放置在种植体上方,为修复体如冠、桥提供支持。全瓷基台可用于螺丝固位的单冠修复以及粘接固位的冠、桥修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-01-26
有效期至
2020-01-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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