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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >双能X射线骨密度仪QDR X-Ray Bone Densitometer
双能X射线骨密度仪QDR X-Ray Bone Densitometer
注册证编号
国械注进20192060294
注册证编号
Hologic,Inc.
注册人住所
36 Apple Ridge Road Danbury,CT 06810 USA
生产地址
Boulevard a Zacatecas Km.9.5 Jesús María, Aguascalientes, MEXICO, 20900.
代理人名称
北京豪洛捷科技有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区霄云路38号22层2201
产品名称
双能X射线骨密度仪QDR X-Ray Bone Densitometer
管理类别
第二类
型号规格
Horizon-A、Horizon-W、Horizon-Wi、 Horizon-Ci
结构及组成
该产品由组合式X射线管组件（含高压发生器和X射线管）、限束器、探测器、检查床、主机和显示器组成。
适用范围
适用于成人的腰椎、股骨和前臂的骨密度测量。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品分类编码为6830。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品分类编码为6830。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-10
有效期至
2024-06-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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