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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体植入器 Nex-IJ ネックス-アイジェイ(カートリッジ)
人工晶状体植入器 Nex-IJ ネックス-アイジェイ(カートリッジ)
注册证编号
国械注进20152041958
注册证编号
株式会社ニデック NIDEK CO., LTD.
注册人住所
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
生产地址
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
代理人名称
日本尼德克株式会社北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区建国门外大街甲6号中环世贸中心C座29层2921室
产品名称
人工晶状体植入器 Nex-IJ ネックス-アイジェイ(カートリッジ)
管理类别
第二类
型号规格
Type4C
结构及组成
本产品由聚丙烯材料制成，涂有MPC聚合体，灭菌包装，一次性使用。
适用范围
本产品为配套用手术器械, 需与NIDEK Co., Ltd.生产的Nex-IJ人工晶体植入推进器IJ-2配套使用, 并将NIDEK Co., Ltd.生产的Nex-Acri AA 1P(NS-60YG)人工晶状体植入眼内。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-06-15
有效期至
2020-06-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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