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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子支气管内窥镜 気管支ビデオスコープ
电子支气管内窥镜 気管支ビデオスコープ
注册证编号
国械注进20153221782
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子支气管内窥镜 気管支ビデオスコープ
管理类别
第三类
型号规格
BF TYPE 1T260BF TYPE 260
结构及组成
该产品由电子支气管内窥镜及其附属品口垫(MA-651)、吸引按钮(MAJ-207)和钳子管道开口阀(MD-495)组成, 内窥镜规格参数见附页。
适用范围
该产品与图像处理装置、TV监视器装置以及各种内窥镜用光源装置、摄像装置、处置器具配合使用, 用于气管、支气管部位的观察、摄像和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-06-03
有效期至
2020-06-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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