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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器 CoRoent System
椎间融合器 CoRoent System
注册证编号
国械注进20153463393
注册证编号
NuVasive, Inc.
注册人住所
7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA
生产地址
7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA
代理人名称
北京英普朗特科贸有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1616室
产品名称
椎间融合器 CoRoent System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由融合器和螺钉组成。融合器由聚醚醚酮(PEEK)聚合物制造，含有由Ti6Al4V钛合金制造的显影标记。螺钉由Ti6Al4V钛合金制造。非灭菌包装。
适用范围
适用于脊柱椎间融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-10-15
有效期至
2020-10-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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