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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用肺脏套管 XVIVO Lung Cannula Set
一次性使用肺脏套管 XVIVO Lung Cannula Set
注册证编号
国械注进20163452131
注册证编号
XVIVO Perfusion AB
注册人住所
Massans gata 10,SE-412 51 Goteborg, Sweden
生产地址
2700 South Raritan Street Englewood,Colorado 80110 USA
代理人名称
上海健耕医药科技有限公司
代理人注册地址
上海市闵行区三鲁公路3279号1幢2号楼201-203室
产品名称
一次性使用肺脏套管 XVIVO Lung Cannula Set
管理类别
第三类
型号规格
Cannula
结构及组成
本产品由直套管(1)(黄帽)、锥形套管(1)(绿帽)和锥形套管(2)(白帽)组成,其材料直套管(1)主要由Flexelene聚乙烯和ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物组成,锥形套管(1)和锥形套管(2) 主要由Flexelene聚乙烯和PVC聚氯乙烯组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
用于对离体肺脏进行体外评估前连接离体肺脏与体外灌注系统。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
注册产品标准
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-06-02
有效期至
2021-06-01
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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