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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性无菌肠内用注射器Freka® Connect ENLock
一次性无菌肠内用注射器Freka® Connect ENLock
注册证编号
国械注进20192142156
注册证编号
费森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg Germany
生产地址
Suite 1-10, Russell Building, Brunel Science Park, Kingston Lane, Uxbridge, Middlesex, UB8 3PQ, UK
代理人名称
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
代理人注册地址
江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号
产品名称
一次性无菌肠内用注射器Freka® Connect ENLock
管理类别
第二类
型号规格
10ml, 20ml, 60ml
结构及组成
产品由外套、活塞、芯杆和润滑剂组成。
适用范围
产品适用于向肠内专用管路中注射药物和进行管路的清洗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2664516号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2664516号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-21
有效期至
2024-06-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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