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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱后路固定系统 PRECEPT Spinal System
脊柱后路固定系统 PRECEPT Spinal System
注册证编号
国械注进20163460142
注册证编号
NuVasive,Inc.
注册人住所
7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA
生产地址
7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA
代理人名称
北京英普朗特科贸有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1616室
产品名称
脊柱后路固定系统 PRECEPT Spinal System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
系统由椎弓根钉、连接杆和固定螺丝组成,其中椎弓根钉包括椎弓根钉、钉杆和钉头。部分产品表面经阳极氧化处理,具体情况请详见规格型号附表。系统采用符合GB/T 13810中规定的牌号为TC4 ELI的钛合金材料制造。系统的包装为非灭菌包装。
适用范围
本产品适用于在治疗下列后路胸腰椎和骶骨的急性或慢性不稳定或畸形的手术中作为融合辅助工具对骨骼成熟患者提供脊柱固定和稳定:椎间盘退行性疾病(由患者以往病史和影像学研究证实的椎间盘源性疼痛);有证据表明神经功能已受损的退行性腰椎滑脱症;骨折;脱位;脊柱侧凸;脊柱后凸;脊柱肿瘤,和/或;既往融合手术治疗失败(假关节)。本产品还可用于治疗以下情况的患者,在L5-S1椎间关节处的严重的椎体滑脱(3级和4级),经过自体骨移植进行融合的骨骼成熟患者;在腰椎到骶骨(L3-骶骨)节段接受器械固定的骨骼成熟患者或在固定融合完
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-01-13
有效期至
2021-01-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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