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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体（商品名：瑞福） Intraocular Lens
人工晶状体（商品名：瑞福） Intraocular Lens
注册证编号
国械注进20153220231
注册证编号
RAFI SYSTEMS INC
注册人住所
750NORTH DIAMOND BAR BLVD.SUITE224 DIAMOND BAR,CA91765,USA
生产地址
750NORTH DIAMOND BAR BLVD.SUITE224 DIAMOND BAR,CA91765,USA
代理人名称
上海潇莱科贸有限公司
代理人注册地址
上海市金山区枫泾镇枫阳路832号
产品名称
人工晶状体（商品名：瑞福） Intraocular Lens
管理类别
第三类
型号规格
C55
结构及组成
该产品为一件式/后房人工晶状体，不可折叠，襻形为C型。主体部分及支撑部分由聚甲基丙烯酸甲酯材料制成，添加紫外线吸收剂。屈光度范围：3～35D；光学设计：单焦，球面。该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品供眼科对无晶体眼病人做眼内模拟晶状体的人工光学透镜植入。以代替人眼晶状体,矫正视力用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-01-23
有效期至
2020-01-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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