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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >桡动脉介入穿刺部位止血器 原文名称:止血用押圧器具
桡动脉介入穿刺部位止血器 原文名称:止血用押圧器具
注册证编号
国械注进20152663324
注册证编号
テルモ株式会社
注册人住所
東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号(东京都涩谷区幡个谷2丁目44番1号)
生产地址
テルモ株式会社愛鷹工場 静岡県富士宮市舞々木町150(泰尔茂株式会社爱鹰工厂 静冈县富士宫市舞舞木町150号)
代理人名称
泰尔茂(中国)投资有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼805-A室
产品名称
桡动脉介入穿刺部位止血器 原文名称:止血用押圧器具
管理类别
第二类
型号规格
XX*RF06; XX*RF06L
结构及组成
本产品由绑带、压迫球囊、注气口以及支撑板构成,产品供有注射器,该注射器只能用于向产品中注入空气、调节空气量。产品采用聚氯乙烯制造。
适用范围
本产品适用于桡动脉导管插入术后对穿刺部位进行临时性止血。
产品储存条件及有效期
/
备注
2016年4月29日同意更正代理人名称、代理人住所、产品名称内容,2015年10月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
产品技术要求
其他内容
2016年4月29日同意更正代理人名称、代理人住所、产品名称内容,2015年10月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-10-15
有效期至
2020-10-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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