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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >关节镜用手术器械Genesys CrossFT Punches and Taps
关节镜用手术器械Genesys CrossFT Punches and Taps
注册证编号
国械注进20182042432
注册证编号
康美公司ConMed Corporation
注册人住所
525 French Road Utica, New York 13502, USA
生产地址
11311 Concept Boulevard Largo, FL 33773
代理人名称
康美林弗泰克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元
产品名称
关节镜用手术器械Genesys CrossFT Punches and Taps
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由钻孔器和丝攻组成。钻孔器和丝攻为符合ASTM A564规定的630不锈钢材料制成。为非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于在肩关节边缘创建一个植入孔，以便于将锚钉拧入植入孔中。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2223011号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2223011号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-10-10
有效期至
2023-10-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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