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阴道穹隆固定器Vaginal Fornices Delineator
注册证编号
国械注进20182180408
注册证编号
CooperSurgical, Inc.
注册人住所
95 Corporate Drive Trumbull, CT 06611 USA
生产地址
95 Corporate Drive Trumbull, CT 06611 USA
代理人名称
北京威尼汇力医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区朝外大街22号1511室
产品名称
阴道穹隆固定器Vaginal Fornices Delineator
管理类别
第二类
型号规格
KC-RUMI-25;KC-RUMI-30;KC-RUMI-35;KC-RUMI-40
结构及组成
由封堵球囊、固定器壳体组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
适用于需要定位阴道穹隆的腹腔镜手术,通常在腹腔镜全子宫切除术或上子宫颈腹腔镜子宫切除术期间使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6866。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6866。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-10-22
有效期至
2023-10-21
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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