您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腔按压系统Chest Compression System
胸腔按压系统Chest Compression System
注册证编号
国械注进20142085503
注册证编号
优欧莱弗有限责任公司Jolife AB
注册人住所
Scheelevagen 17, Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden
生产地址
Scheelevagen 17, Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
产品名称
胸腔按压系统Chest Compression System
管理类别
第二类
型号规格
Lucas 2
结构及组成
该系统由以下部分组成:用户控制面板、机罩、患者固定带、松放圈、支腿、爪形锁、背板、直流电输入、风箱、吸盘、电源、电源线、电池、挤压垫、上装部分、通气孔、车用电源线、便携包、缓冲吊带、扣环和支腿带,外部电池充电器。
适用范围
该系统用于对急性循环功能停止的成年患者实施急救时进行胸外按压。禁忌症及副作用详见批准的使用说明书。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20142215503
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20142215503
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-10-09
有效期至
2023-10-08
变更情况
“代理人名称:北京捷通康诺医药科技有限公司;代理人住所:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“代理人名称:菲声康彻(上海)医疗器械有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路211号302-398室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: