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椎间孔镜

注册证编号

国械注进20163222585

注册证编号

joimax GmbH

注册人住所

Amalienbadstraβe 41 RaumFabrik 61 76227 Karlsruhe Germany

生产地址

代理人名称

上海懋煜医疗器械有限公司(上海市金山区枫泾镇新金山路459号2号楼304室

代理人注册地址

上海市金山区枫泾镇新金山路459号2号楼304室

产品名称

椎间孔镜

管理类别

第三类

型号规格

FS6330171C,FS6330171O,FS6342181O,FX6330208C,FX6330208O,FX6342208C,FX6342208O

结构及组成

该产品为硬性光学内窥镜,视向角为30°，视场角75°，最大插入部外径6.3mm。

适用范围

该产品适用于内窥镜手术中进行检查、诊断和治疗。

产品储存条件及有效期

备注

缴费单位:代理人

附件

其他内容

缴费单位:代理人

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-08-09

有效期至

2021-08-08

变更情况

变更内容是增加型号。原证书型号：FS6330171C、FS6330171〇、FS6342181〇、FX6330208C、FX6330208〇、FX6342208C、FX6342208〇、FS6342181C变更为：FS6330171C、FS6330171〇、FS6342181〇、FX6330208C、FX6330208〇、FX6342208C、FX6342208〇、FS6342181C、MS5830125C、MS5830125〇、LS6342125C、LS6342125〇、LS1006125C、LS1006125〇、LS1006208C、LS1006208〇、FS7347171C、FS7347171〇产品技术要求的变化见：产品技术要求变化对比表。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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