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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >离心式血液成分分离机Blood Cell Separator
离心式血液成分分离机Blood Cell Separator
注册证编号
国械注进20183100418
注册证编号
费森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg, Germany
生产地址
Plot 87, Lebuhraya Kampung Jawa,11900 Bayan Lepas,Penang,Malaysia
代理人名称
费森尤斯卡比（中国）投资有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608
产品名称
离心式血液成分分离机Blood Cell Separator
管理类别
第三类
型号规格
AmiCORE
结构及组成
该产品由离心机、泵、空气探测器和称重挂钩组成。
适用范围
该产品配套一次性血液成分分离管路，适用于分离去白细胞单采血小板。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6845。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6845。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-10-26
有效期至
2023-10-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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